Акромегалия и ее воздействие на организм
Акромегалия — редкое эндокринное заболевание, вызванное избыточной продукцией гормона роста, часто обусловленное аденомой гипофиза. Это заболевание может значительно изменить внешний вид и жизнь пациента. Современные исследования указывают на рост числа диагностированных случаев благодаря улучшенной диагностике. Согласно Европейскому обществу эндокринологов, не менее 75% пациентов с акромегалией получают первоначально неверный диагноз.
Симптомы и системные проявления акромегалии
Клиническая картина акромегалии затрагивает почти все системы организма. Ключевые признаки включают увеличение кистей и стоп, утолщение кожи, изменение черт лица. Системные изменения, включая гипертрофию тканей и органов, могут провоцировать осложнения, такие как артериальная гипертензия и сахарный диабет.
Диагностика и лечение акромегалии
Диагностические подходы должны учитывать разнообразие симптоматики. Золотым стандартом остается измерение уровня инсулиноподобного фактора роста (IGF-1). МРТ головы помогает выявить микроаденомы гипофиза, которые часто являются причиной гиперсекреции гормона роста. Увеличивается интерес к генетическим факторам в патогенезе акромегалии. Эффективное лечение включает хирургическое удаление аденомы, медикаментозную терапию и лучевую терапию.
